Марку Гладишу діагностували м’язову дистрофію Дюшена, яка могла призвести до втрати рухових функцій і здатності самостійно дихати. Завдяки небайдужим людям вдалося зібрати необхідну суму на дороговартісне лікування рідкісного генетичного захворювання.
Збір коштів тривав понад рік. За цей час люди з усієї України та з-за кордону допомогли зібрати 2,9 мільйона доларів на препарат Elevidys — інноваційну генну терапію, яка може зупинити розвиток хвороби.
Без лікування діти з таким діагнозом з часом втрачають здатність ходити, а згодом і самостійно дихати. Лікарі наголошували на необхідності якнайшвидшого введення препарату, адже після чотирьох років хвороба починає стрімко прогресувати.
Препарат Elevidys — одноразова ін’єкція, яку схвалили у США в червні 2023 року. Вона змінює ДНК на здорову, і фактично є єдиним шансом на порятунок.
«Більше року вашої підтримки. Більше року ви поруч із нами. Кожна гривня, кожен донат, кожне поширення — це не просто допомога. Це крок, який разом із вами привів нас до цього дня. Ми безмежно вдячні кожному з вас за цю віру, за цю силу і за те, що не залишили нас наодинці»
каже мама хлопчика.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Гаївки, озелени та подоляночки: як весняні забави молоді стали великодньою традицією
