Семирічна Мілана з Рівненської області подолала рідкісне аутоімунне захворювання — синдром Гудпасчера, яке діагностується лише раз на два мільйони випадків серед дітей. Завдяки фахівцям Центру дитячої медицини, дівчинка успішно пройшла лікування і повернулася додому до своєї родини.
Хвороба розпочалася як звичайна застуда, але швидко переросла у серйозні ускладнення: у Мілани з’явилися порушення сечовипускання та гематурія (кров у сечі). Після звернення до місцевих лікарів дитину скерували до спеціалізованої клініки в столиці, де діагноз був підтверджений.
“У Клініку нефрології дитина потрапила з важким ураженням нирок і потребувала термінового спеціалізованого лікування. Гематурія може свідчити про гломерулонефрит, пов’язаний із системним захворюванням. Тому ми почали шукати хворобу як причину гострої ниркової недостатності. У Рівному дитині уже провели значну частину базових обстежень, тож ми додатково зробили тест на виявлення антитіл до базальної мембрани. Він виявився позитивним, і це вказувало на рідкісну хворобу – системний васкуліт або синдром Гудпасчера. Проведена у нашому Центрі біопсія нирки підтвердила діагноз.”
розповів керівник Клініки дитячої нефрології Роман Андруневич
Лікування включало імуносупресивну терапію для зменшення імунної атаки на власні тканини організму, а також шість сеансів плазмоферезу за допомогою сучасного апарату PrismaFlex, що дозволило видалити антитіла, які руйнували нирки.
Синдром Гудпасчера є небезпечним і часто прогресує стрімко. Без своєчасної медичної допомоги захворювання може бути смертельним.
“Основним завданням було швидко встановити причину гострого пошкодження нирок, оскільки відмічалось стрімке погіршення стану пацієнта. Підозрюючи системне захворювання, основний акцент був зроблений на виявленні специфічних антитіл. Такий підхід дав хороший результат, і зараз дівчинка, здорова та щаслива, повернулась до звичного життя.”
додав Роман Андруневич
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Львівський онкоцентр отримав новий лінійний прискорювач для лікування раку
