У маленької сихівчанки Марії-Терези Михайловської діагностували спінально-м’язову атрофію (СМА). Для порятунку дівчинки необхідно зібрати гроші на укол Zolgensma, який вартує понад два мільйони доларів.
Дівчинці зараз п’ять з половиною місяців. Хвороба ослаблює її тіло та забирає здатність тримати голівку, ходити, а далі – ковтати та дихати.
«З першого місяця вона менше рухала ніжками, ніж ручками. Нам поставили діагноз гіпотонус, але дітки до 3 місяця це переростають. Наша не переросла. Ми почали шукати причину, ходити на тести, здавати аналізи. Зробили електроміографію – дивились на реакцію м’язів та нервів у кінцівках, і виявилось, що вони у нас пошкоджені у ручках та ніжках. Нам сказали, що потрібно зробити аналіз на СМА. Ми вболівали за Вікторію Полюгу і знали, що це таке. Мені стало погано, але розуміла, що треба виключити цей діагноз», – розповідає мати дівчинки Ольга Кудрявая.
Врятувати дівчинку і допомогти їй жити повноцінним життям може один укол, вартість якого – більше 2 млн доларів США.
«Я розумію, що це дуже складна хвороба, але зараз вона лікується. У Німеччині такі дітки з пожиттєвою терапією ходять і бігають. Вона в мене не ворушить ніжками, але рухає стопами. Американські лікарі кажуть, що якщо дитинка ворушить стопами – вона буде ходити. Може вона не почне ходити у дев’ять місяців, але вона обов’язково буде ходити. Я в це вірю», – додає Ольга Кудрявая, мама дівчинки.
Реквізити для допомоги:
«ПриватБанк»: 4149 4993 9503 2202
Iban: UA503052990262026400915162803
Кудрявая Ольга Володимирівна (мама)
«ПриватБанк»: 4731 2196 4014 2125
Iban: UA783052990000026209903784829
Кудрявая Ольга Володимирівна (мама)
Monobank: 4441114413785898
Кудрявая Ольга Володимирівна (мама)
